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    技術(shù)文章
    • 2021

      9-29

      化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南

      包裝系統(tǒng)是指容納和保護(hù)藥品的所有包裝組件的總和,包括直接接觸藥品的包裝組件和次級包裝組件。本技術(shù)指南主要適用于化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)。注射劑的包裝系統(tǒng)應(yīng)能保持產(chǎn)品內(nèi)容物完整,同時防止微生物侵入。包裝系統(tǒng)密封性(packageintegrity),又稱容器密封完整性(container-closureintegrity),是指包裝系統(tǒng)防止內(nèi)容物損失、微生物侵入以及氣體(氧氣、空氣、水蒸氣等)或其他物質(zhì)進(jìn)入,保證藥品持續(xù)符合安全與質(zhì)量要求的能力。包裝系統(tǒng)密封性檢查(package...
    • 2021

      9-26

      一致性評價注射劑包裝密封性驗(yàn)證檢測儀

      無菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣、細(xì)菌、病毒等的基本保障。為了保證藥品的保質(zhì)期及藥品安全,防止藥品包裝不需要的氣體(常見為氧)、有害的微生物或顆粒污染物進(jìn)入,需要對藥品包裝材料的密封完整性效果進(jìn)行檢驗(yàn)。通過一致性評價對于藥企來說至關(guān)重要,短期來說,將影響藥品的生產(chǎn)和銷售。長期來看,將嚴(yán)重影響到企業(yè)的生存和發(fā)展。國家藥監(jiān)局規(guī)定:通過一致性評價的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《中國上市藥品目錄集》;對同品種藥品通過一致性評價的藥品生...
    • 2021

      9-13

      醫(yī)用導(dǎo)管/導(dǎo)絲的滑動性能測試解決方案

      在醫(yī)學(xué)臨床實(shí)踐中,一次性醫(yī)療導(dǎo)管(導(dǎo)絲產(chǎn)品)被廣泛使用,醫(yī)療導(dǎo)管進(jìn)入人體使用時會帶來一系列的反應(yīng),如凝血性能、細(xì)菌吸附性能及由于摩擦帶來的組織損傷。一次性醫(yī)用導(dǎo)管/導(dǎo)絲產(chǎn)品在臨床上被廣泛使用,在醫(yī)學(xué)臨床實(shí)踐中,介入醫(yī)療導(dǎo)管進(jìn)入人體使用時會帶來一系列的反應(yīng),如凝血性能、細(xì)菌吸附性能及由于摩擦帶來的組織損傷。導(dǎo)管表面的低摩擦是非常必要的,它不僅保護(hù)組織免受傷害,而且減少了導(dǎo)管表面本身的磨損,對延長導(dǎo)管的使用壽命也有非常大的幫助。而摩擦過大,不僅在導(dǎo)管插入或抽出過程中使患者遭受難以...
    • 2021

      9-10

      水蒸氣透過率測試儀的測試原理和檢測意義

      水蒸氣透過率測試儀別名透濕儀、透濕性測試儀、水蒸氣透過率測定儀、透水汽實(shí)驗(yàn)儀。是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測試系統(tǒng),適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料與醫(yī)療、建材領(lǐng)域等多種材料的水蒸氣透過率的測定。通過水蒸氣透過率的測定,達(dá)到控制與調(diào)節(jié)材料的技術(shù)指標(biāo),滿足產(chǎn)品應(yīng)用的不同需求。氣透過率測試儀測試原理:在一定的溫度下,使試樣的兩側(cè)形成一特定的濕度差,水蒸氣透過試樣進(jìn)入干燥的一側(cè),通過測定透濕杯重量隨時間的變化量,從而求出試樣的水蒸氣透過率等參數(shù)。檢測意義阻隔性能就是阻隔...
    • 2021

      9-10

      注射劑為什么要通過“包裝密封性”一致性評價?

      近年來,國家陸續(xù)頒布了有關(guān)的文件,包括《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和***一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)等規(guī)定,2017年12月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布了關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求》意見的通知,并在通知的附件中引入了已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求(征求意見稿)。在2018年初,針對口服固體制劑進(jìn)行大規(guī)模的仿制藥一致性評價,截止...
    • 2021

      9-6

      水蒸氣透過率測試儀的產(chǎn)品特點(diǎn)

      水蒸氣透過率測試儀主要適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料、高阻隔材料、太陽能背板、金屬箔片、防水卷材及塑料、橡膠、紙質(zhì)、玻璃、金屬等材料的瓶、袋、罐、盒等包裝容器的水蒸氣透過率的測定。通過水蒸氣透過率的測定,達(dá)到控制與調(diào)節(jié)包裝材料等產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)、滿足產(chǎn)品應(yīng)用的不同需求。產(chǎn)品特點(diǎn):基于杯式法測試原理,是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率(WVTR)測試系統(tǒng),可檢測Z低至0.1g/m2·24h的水蒸氣透過量;配置的高分辨率稱重傳感器,在保證了高精度的前提下,提供了系統(tǒng)靈敏性。...
    • 2021

      9-4

      藥物一致性評價和微泄漏密封測試

      藥物一致性評價是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項(xiàng)藥品質(zhì)量要求,即國家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。藥物一致性評價,即藥品一致性研究,就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致性等全過程一致”的高標(biāo)準(zhǔn)要求。《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》明確要求的未通過藥品質(zhì)量一致性評價的仿制藥將不予再注冊和注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。仿制藥和原研藥和小廠藥、國產(chǎn)藥和進(jìn)口藥,一樣的藥品,雜質(zhì)的含量可能不一樣,生物利用度不一樣,副作用有差別,臨床上的安全性和有效性...
    • 2021

      9-1

      (藥品內(nèi)包材)密封性測試

      容器密封性(CCIT–ContainerClosureIntegrityTest),顧名思義就是檢查容器(內(nèi)包材)的密封性(完整性,泄漏情況)。ISO8362statesthat“Thepotency,purity,stabilityandsafetyofamedicinalproductduringitsmanufactureandstoragecanstronglybeaffectedbythenatureandperformanceoftheprimarypackagi...
    • 2021

      8-26

      穿刺力測試儀的性能特點(diǎn)及應(yīng)用范圍

      穿刺力測試儀應(yīng)用于測試各種薄膜、復(fù)合膜、人造皮膚、藥品包裝用膠塞、組合蓋、口服液蓋等材料穿刺力強(qiáng)度試驗(yàn)。廣泛應(yīng)用于質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、包裝廠、藥廠、食品廠等單位。設(shè)備原理:本裝置主要由試驗(yàn)頭模及呼吸管道、測壓管、差壓傳感器、流量計(jì)、調(diào)節(jié)閥、三通閥、真空泵和空氣壓縮機(jī)等組成。穿刺力測試儀的性能特點(diǎn):1、采用微型計(jì)算機(jī)控制技術(shù),開放式結(jié)構(gòu),友好人機(jī)界面操作,使用簡單方便;2、多種操作模式任意選擇,增加定力值、定位移模式,操作更簡單方便;3、精密絲桿傳動,優(yōu)質(zhì)不銹鋼導(dǎo)軌及合理布局,...
    • 2021

      8-25

      注射劑一致性評價包裝密封完整性測試(CCIT))

      目前,已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求(征求意見稿)中有明確規(guī)定“五、處方工藝技術(shù)要求2、工藝驗(yàn)證中提到“包裝密封性驗(yàn)證,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證";八、穩(wěn)定性研究技術(shù)要求穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無菌檢查,其他時間點(diǎn)可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證"。2020年6月CDE發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(征求意見稿)》明確了一直以來注射劑行業(yè)所存在包裝系統(tǒng)是否要進(jìn)行密封性測試的疑慮...
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